近日，我院曾建国教授领衔中药资源与中兽药创新团队联合湖南大学生物学院刘斌教授团队在天然产物自组装纳米材料研究方面取得新进展。研究团队利用血根碱（SAN）与姜黄素（Cur）的自组装特性，构建了无载体超分子纳米颗粒SAN@Cur NPs，实现了抗菌、抗炎与促组织修复的多功能协同，为感染性伤口和溃疡性结肠炎等炎症组织损伤提供了新的治疗思路。相关研究成果以“Sanguinarine-curcumin self-assembled nanoparticles for effective inflammatory tissue repair via antibacterial and anti-inflammatory”为题发表在《Chemical Engineering Journal》（IF=12.5）。

外源性细菌感染和内源性炎症失调是创面感染、溃疡性结肠炎等炎症组织疾病的重要致病因素。血根碱具有较强抗菌活性，但存在细胞毒性；姜黄素安全性良好、具有抗炎作用，但单药疗效有限。现有脂质体、聚合物及金属载体等递送系统虽可改善药物递送，但常受载药量低、载体制备复杂及潜在载体毒性等限制。针对上述问题，研究团队基于血根碱能够与姜黄素通过疏水相互作用和π-π堆积自组装的特性，通过简便的纳米沉淀法构建了无载体自组装纳米颗粒SAN@Cur NPs。

研究显示，在优化后的制备条件下，SAN@Cur NPs粒径约为250～300 nm，电位为+20～+30 mV，稳定性和均一性良好，载药量达90.3%.。该纳米颗粒对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的最低抑菌浓度较游离血根碱降低5.6倍，抗菌性能明显增强。机制研究表明，SAN@Cur NPs通过破坏细菌细胞膜、诱导氧化应激和干扰能量代谢，发挥快速级联放大的协同抗菌作用，进而抑制病原菌生长；同时，纳米颗粒可抑制NF-κB p65磷酸化及其核转位，降低TNF-α、IL-1β等促炎因子水平，促进巨噬细胞由M1型向M2型极化，并有效清除细胞内活性氧，发挥高效抗炎作用。

在动物实验中，研究团队构建了MRSA感染的糖尿病小鼠创面模型和DSS诱导的溃疡性结肠炎小鼠模型。结果显示，SAN@Cur NPs可快速有效清除创面细菌，促进血管生成、胶原沉积和屏障修复，创面愈合明显加快、愈合率显著提高；在结肠炎模型中，SAN@Cur NPs可显著降低疾病活动指数，恢复结肠长度和体重，并使炎症因子及肠道屏障蛋白表达水平恢复正常。16S rRNA测序进一步表明，该纳米颗粒可调节肠道菌群结构，降低Escherichia-Shigella、Helicobacter等机会致病菌丰度，提高Lactobacillus及Lachnospiraceae NK4A136 group等有益菌相对丰度。安全性评价显示，SAN@Cur NPs在给药浓度下，对相关细胞的毒性在10%以内，主要脏器未见病理损伤，血常规及肝肾功能指标未见明显异常，表现出良好的生物相容性。

该研究由湖南农业大学动物医学院与湖南大学生物学院联合开展，提出的无载体自组装策略制备简便、载药量高、生物安全性良好，可将抗菌、抗炎与促修复功能整合于同一纳米体系，研究融合兽医学、纳米材料与生物医学等多学科方法，体现了学科交叉在解决复杂炎症组织修复难题中的重要作用；相关成果也为兽药创新研发提供了新思路与新方法，有望推动无载体自组装纳米药物在动物疫病防控和临床应用中的转化。

    湖南农业大学动物医学院硕士研究生杨钊智为本论文第一作者，动物医学院曾建国教授、杨子辉教授以及湖南大学生物学院刘斌教授为论文的通讯作者。

    原文链接：https://doi.org/10.1016/j.cej.2026.183996

    （初审：李小英，复审：刘国华，终审：易金娥）